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Elaboramos nuestros productos con agua de calidad farmacéutica a través de nuestro sistema de ósmosis inversa de purificación Eco-Hydro, que también reutilizamos para el procedimiento de refrigeración en los ciclos de fabricación para garantizar un proceso más ecológico.
La calidad de nuestros productos queda demostrada por el éxito de la venta de millones de ejemplares. Damos prioridad al uso de materias primas con certificación ecológica y no utilizamos parabenos ni isotiazolinonas. Trabajamos con los principios activos más innovadores y nuestro departamento de I+D+i está dirigido por químicos cualificados a nivel internacional que colaboran con institutos de investigación académicos y gubernamentales. Con esta base tan productiva conseguimos fórmulas con una acción biológica altamente eficaz.
Qué son y cómo sacarles partido
Tabla 2.Recuento bacteriano (UFC/ml) y porcentaje de reducción de E. coli en tejido de seda teñido con un extracto único y una combinación de extractos purificados de cáscara de granada y cáscara de cebolla [65].Los datos entre paréntesis corresponden al porcentaje de reducción.
Tabla 3. Propiedades de solidez del color en la superficie del tejido de seda teñido por agotamiento, teñido por el método de secado por tampón y secado por lotes con extracto purificado de cáscara de cebolla.
Tabla 4. Intensidad de color e índice de diferencia de color del tejido de seda crepé pre-mordentado con 25% (owf) de sulfato de aluminio y teñido con extracto acuoso de cáscara de almendra utilizando condiciones variables de tintura [19].CDI-índice de diferencia de color postulado por Samanta et al. [69].
El uso de hojas y ramas caídas que tienen un rico contenido de colorante es otro enfoque sostenible. Aunque es posible recoger las raíces y la corteza de los árboles sin dañar la planta, se requiere habilidad y un conocimiento detallado de las necesidades estructurales y nutricionales del árbol y, por tanto, no se recomienda. Una práctica más saludable sería recolectar estos elementos de árboles ya cosechados para su fabricación o para el control de la madera.
Mezcla de polvos 101: Principios básicos de la mezcla
La presencia de contaminantes emergentes en el medio ambiente, como los productos farmacéuticos, es una preocupación mundial creciente. El uso excesivo de medicamentos a nivel mundial, junto con la recalcitrancia de los productos farmacéuticos en los sistemas tradicionales de tratamiento de aguas residuales, ha provocado que estos compuestos presenten un grave problema medioambiental. En los últimos años, el aumento de su disponibilidad, acceso y uso de los medicamentos ha provocado que las concentraciones en las masas de agua aumenten considerablemente. Considerados como contaminantes emergentes, los fármacos representan un reto en el campo de la remediación ambiental, por lo que continuamente se están desarrollando sistemas alternativos de adición a las plantas tradicionales de tratamiento de aguas residuales para mitigar su impacto y reducir sus efectos sobre el medio ambiente y la salud humana. En esta revisión, describimos la situación actual y el impacto de los compuestos farmacéuticos como contaminantes emergentes, centrándonos en su presencia en las masas de agua, y analizando el desarrollo de sistemas de biorremediación, especialmente la micorremediación, para la eliminación de estos compuestos farmacéuticos con especial atención a las tecnologías fúngicas.
TRATAMIENTO DE REBONDEO DEL CABELLO ALISADO DEL CABELLO
La industria farmacéutica descubre, desarrolla, produce y comercializa fármacos o drogas para su uso como medicamentos que se administran a los pacientes (o se autoadministran), con el objetivo de curarlos, vacunarlos o aliviar sus síntomas.[1][2] Las empresas farmacéuticas pueden dedicarse a los medicamentos genéricos o de marca y a los productos sanitarios. Están sujetas a una serie de leyes y normativas que regulan la concesión de patentes, las pruebas, la seguridad, la eficacia mediante ensayos de medicamentos y la comercialización de los mismos. El mercado mundial de productos farmacéuticos produjo tratamientos por valor de 1.228,45 mil millones de dólares en 2020 y mostró una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 1,8%[3].
Aunque era muy eficaz, el requisito de la inyección limitaba el uso de la epinefrina[aclaración necesaria] y se buscaron derivados activos por vía oral. Un compuesto estructuralmente similar, la efedrina, fue identificado por químicos japoneses en la planta Ma Huang y comercializado por Eli Lilly como tratamiento oral para el asma. Tras el trabajo de Henry Dale y George Barger en Burroughs-Wellcome, el químico académico Gordon Alles sintetizó la anfetamina y la probó en pacientes con asma en 1929. El fármaco demostró tener sólo modestos efectos antiasmáticos, pero produjo sensaciones de euforia y palpitaciones. La anfetamina fue desarrollada por Smith, Kline y French como descongestionante nasal con el nombre comercial de inhalador de Benzedrina. La anfetamina se desarrolló finalmente para el tratamiento de la narcolepsia, el parkinsonismo post-encefalítico y la elevación del estado de ánimo en la depresión y otras indicaciones psiquiátricas. Recibió la aprobación como remedio nuevo y no oficial de la Asociación Médica Americana para estos usos en 1937,[8] y siguió siendo de uso común para la depresión hasta el desarrollo de los antidepresivos tricíclicos en la década de 1960[7].
