Introducción: Laboratorio de vídeo de neuroanatomía – Disecciones cerebrales
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La palabra “renal” significa riñón. Las palabras “tumor” y “masa” significan crecimientos anormales en el cuerpo. Una masa renal, o tumor, es un crecimiento anormal en el riñón. Algunas masas renales son benignas (no cancerosas) y otras son malignas (cancerosas).
Una de cada cuatro masas renales es benigna. Las masas más pequeñas tienen más probabilidades de ser benignas. Las masas más grandes tienen más probabilidades de ser cancerosas. Algunos tumores pueden ser de crecimiento lento mientras que otros pueden ser agresivos. Los tumores agresivos se forman, crecen y se extienden muy rápidamente.
La mayoría de los crecimientos renales diagnosticados son masas pequeñas y localizadas. Localizado significa que el tumor no se ha extendido desde su origen. Alrededor del 40% de los cánceres de riñón son masas renales localizadas. Las masas pueden ser sólidas o quísticas (con líquido). La mayoría de las masas quísticas son benignas.
Los cánceres de riñón y pelvis renal son la undécima causa de muerte por cáncer en EE.UU. El cáncer de riñón ocupa el octavo lugar en la lista de los 10 tipos de cáncer más comunes. Casi todos los cánceres de riñón en EE.UU. son carcinomas de células renales (CCR). Estos cánceres se forman en el revestimiento de los pequeños conductos del riñón.
Tutorial de colocalización con ImageJ
Formado por el fundador del movimiento conductista en la psicología estadounidense, John B. Watson, Lashley acabó por separarse de la perspectiva teórica evolutiva de su mentor al hacer hincapié en la base neurobiológica de las representaciones sensoriomotoras y de memoria en el cerebro.
En 1951, Lashley publicó un famoso artículo titulado “The Problem of Serial Order in Behavior” (“El problema del orden serial en el comportamiento”), en el que señalaba que un comportamiento secuencial complejo (como tocar una pieza en el piano) no podía ejecutarse mediante una respuesta que enviara una señal propioceptiva de vuelta al cerebro que desencadenara la siguiente respuesta de la secuencia: simplemente no había tiempo suficiente para que las señales neuronales viajaran hasta el cerebro y volvieran a bajar. En su lugar, el comportamiento debía ser controlado por un programa central organizado jerárquicamente. Esta idea ha guiado el estudio del comportamiento motor desde entonces, e influyó en la crítica de Noam Chomsky a la teoría del lenguaje de Skinner y en el desarrollo de la teoría de la gramática generativa de Chomsky.
Lashley fue un pionero de la neurociencia antes de que el término existiera, y buscaba comprender la conexión entre las estructuras físicas del cerebro y los procesos psicológicos de aprendizaje, memoria y planificación. Evitó las perspectivas teóricas de su época en un intento de no verse obstaculizado por supuestos a priori. Aparece en el número 61 de la lista de la American Psychological Associations de los 100 psicólogos más eminentes del siglo XX.
El experimento de la doble rendija explicado por Jim Al-Khalili
Los lncRNAs exhiben una variedad de patrones de localización celular. Micrografías de fluorescencia de células representativas que expresan cada uno de los 34 lncRNAs con un conjunto de sondas validadas. Los pares de lncARNs-células se clasifican en los tipos de localización celular I a V como se describe en los Métodos (marcados por el color de su borde). Las estrellas magenta marcan cinco lncRNAs que se presentan en dos tipos celulares y dos clases diferentes (véase la misma fila para la comparación). Barra de escala, 5 μm; cuando no se especifica una barra de escala, se hace referencia a la barra de escala dentro de la imagen superior izquierda. Panel superior: fracción de cada clasificación para cada tipo a través del conjunto completo de 70 pares de células lncRNA válidas fotografiadas.Imagen a tamaño completo
Moran N Cabili, John L Rinn o Arjun Raj.Información adicionalIntereses concurrentesAR ha sido consultor de Biosearch Technologies y ha recibido ingresos por regalías de la propiedad intelectual relacionada con RNA FISH con licencia de Biosearch Technologies. Los demás autores declaran no tener intereses en competencia.Contribuciones de los autoresEl proyecto fue concebido y dirigido por MNC con la orientación de ARegev, JLR y ARaj. Todos los análisis de datos fueron realizados por MNC con la orientación de ARegev, JLR y ARaj. MNC realizó la mayor parte del análisis de imágenes con la ayuda de MCD y la orientación de ARaj. MCD realizó la mayoría de los experimentos con la ayuda de PDM y AB y con la orientación de JLR y ARaj. OP-M contribuyó con conjuntos de datos FISH de ARNm preanalizados. El artículo fue escrito por MNC con la ayuda de MCD, ARegev, JLR y ARaj. MNC y MCD son los primeros contribuyentes a partes iguales. ARegev, JLR y ARaj son los últimos colaboradores a partes iguales. Todos los autores leyeron y aprobaron el manuscrito final.Moran N Cabili, Margaret C Dunagin, Aviv Regev, John L Rinn y Arjun Raj contribuyeron por igual a este trabajo.Archivos adicionalesArchivo adicional 1:
DIY Cómo pulir las encimeras de granito como un profesional
Poco después del trabajo de Gall y Pardue, las etiquetas fluorescentes sustituyeron rápidamente a las radiactivas en las sondas de hibridación debido a su mayor seguridad, estabilidad y facilidad de detección (Rudkin & Stollar, 1977). De hecho, la mayor parte de la hibridación in situ actual se realiza mediante procedimientos FISH (Trask, 2002; Speicher & Carter, 2005). La detección de una secuencia de ADN puede compararse con la búsqueda de una aguja en un pajar, siendo la aguja la secuencia de ADN de interés y el pajar un conjunto de cromosomas. Esta búsqueda es mucho más fácil si el investigador dispone de un potente “imán”, en este caso, una copia fluorescente de la secuencia de ADN de interés. La hibridación se produce cuando el “imán” se encuentra con la “aguja”; para ello se necesita una sonda y un objetivo, como se muestra en la figura 1. En la figura, la secuencia de la sonda, a menudo un trozo de ADN clonado, se muestra en rojo. El ADN diana -cromosomas en un portaobjetos de cristal- se muestra en azul (en la columna de la derecha). Los enlaces de hidrógeno que unen las dos hebras de la hélice de ADN se representan con líneas negras.
